Como todos los años, huyendo del primer fin de semana del carnaval, nos marchamos, esta vez a tierras extremeñas, a visitar a la familia y seguir conociendo las bondades de las comercas pacenses.
Esta vez entramos en la Comarca de la Serena, lugar dominado por las llanuras y la ganadería ovina, que dan un producto típico de la zona, la Torta de la Serena.
La Haba y Magacela fueron las poblacionas visitadas; la primera con casas señoriales y una iglesia poblada de diversa fauna avícola, desde cigüeñas y grajillas, hasta cernícalos primillas; la segunda con un casco antiguo declarado Bien de Interés Cultural y las ruinas del castillo.
Incluso tuvimos un encuentro con un rebaño de ovejas que pastaba por los caminos empedrados que conducían por las laderas del monte del castillo, desde la parta inferior de la localidad. Fué algo curioso por tener tan cerca a animales que no existen en las ciudades y que no se pueden observar tan facilmente como si se viviera en el campo.
Por último, no faltó una pequeña excursión al Pantano de San Roque de Guareña, donde disfrutamos del paisaje primaveral y de la fauna avícola que allí anida.
Siempre nos quedará Extremadura como refugio de paz y sosiego....
sábado, 2 de abril de 2011
Sierra de Cádiz.
Coincidiendo con el Puente del Día de Andalucía, pudimos disfrutar unas mini-vacaciones de 4 días en una casa en Bemanahoma, en la Sierra de Cádiz. Fueron unos días de visita a diferentes poblaciones como Ubrique o Grazalema, dotadas de una belleza monumental, y también de contacto con la naturaleza, ya que en la Sierra de Cádiz se encuentra enclavado el Parque Natural de Grazalema, con varios senderos abiertos al público para poder hacer senderismo y disfrutar de la naturaleza que envuelve la zona.
Al no poder acceder a la Ruta del Pinsapar, que era nuestro objetivo principal cuando empezamos a buscar alojamiento en la zona, por tener el acceso prohibido a perros, y por la larga duración de la ruta, optamos por una ruta más sencilla, la del Descansadero, considerada como fácil y corta, pero que nos tomó 3 horas por detenernos con frecuencia a admirar y fotografiar el paisaje y por llevar a Timy con nosotros. Así pudimos practicar más ejercicio y disfrutar de los robles y encinas.Tambié tuvimos la ocasión de realizar una parte de la Ruta de Río Majaceite, desde Benamahoma a El Bosque, cuyo tramo inverso realizamos el verano pasado.
Un fin de semana en donde no faltó una buena carga de leña para la chimenea que calentó la casa, a pesar del buen tiempo y las altas temperaturas que reinaron en Andalucía en esa fecha. Un fin de semana recomendable para integrarse en la frondosidad de la sierra y descansar del mundanal ruido de la ciudad.
Al no poder acceder a la Ruta del Pinsapar, que era nuestro objetivo principal cuando empezamos a buscar alojamiento en la zona, por tener el acceso prohibido a perros, y por la larga duración de la ruta, optamos por una ruta más sencilla, la del Descansadero, considerada como fácil y corta, pero que nos tomó 3 horas por detenernos con frecuencia a admirar y fotografiar el paisaje y por llevar a Timy con nosotros. Así pudimos practicar más ejercicio y disfrutar de los robles y encinas.Tambié tuvimos la ocasión de realizar una parte de la Ruta de Río Majaceite, desde Benamahoma a El Bosque, cuyo tramo inverso realizamos el verano pasado.
Un fin de semana en donde no faltó una buena carga de leña para la chimenea que calentó la casa, a pesar del buen tiempo y las altas temperaturas que reinaron en Andalucía en esa fecha. Un fin de semana recomendable para integrarse en la frondosidad de la sierra y descansar del mundanal ruido de la ciudad.
Dia de las enfermedades raras o poco frecuentes.
Aunque ha pasado ya más de un mes, no quiero dejar pasar la ocasión de mencionar que el día 28 de febrero, no solamente fué el día de Andalucía, sino también se celebró el Día Mundial de las Enfermedades Raras o Poco frecuentes.
Esta día de recuerdo para los afectados por ese tipo de enfermedades, unas 7000 registradas, que sufren el abandono y el aislamiento a nivel social y administrativo. FEDER, que es la federación de asociaciones de enfermos en España, coordina a nivel nacional a estas diferentes asociaciones de enfermos que intentan luchar no solamente contra los síntomas y patologías que les afectan sino también contra la falta de visibilidad en la sociedad. Al tratarse de enfermedades que han sido detectadas hace escao tiempo y al afectar a un porcentaje pequeño de la población, la información que hay de ellas, así como de terapias que sirvan para curarlas o paliar sus efectos, es escasa.
Por esta razón, se celebró en Sevilla el mismo día 28 de febrero una marcha-concentración de personas afectadas por dichas enfermedades y familiares que les apoyan, para reivindicar, tal como mencionó la Princesa de Asturias en el Senado, con ocasión de la entrega de premios a personas distinguidas por su solidaridad con estos enfermos, "visibilidad, voz y apoyo diario"a los afectados y sus familiares.
Ya es hora de que términos como Albinismo, Hidrocefalia, Fibrosis Quística o Púrpura Trombocitopénica Idiopática dejen de sonar como algo lejano y ajeno para convertirse en términos que se conozcan mejor, para que la sociedad sea consciente de su existencia y las administraciones inviertan en Investigación y Desarrollo, que permita o la cura o la mejora de estas patologías.
Esta día de recuerdo para los afectados por ese tipo de enfermedades, unas 7000 registradas, que sufren el abandono y el aislamiento a nivel social y administrativo. FEDER, que es la federación de asociaciones de enfermos en España, coordina a nivel nacional a estas diferentes asociaciones de enfermos que intentan luchar no solamente contra los síntomas y patologías que les afectan sino también contra la falta de visibilidad en la sociedad. Al tratarse de enfermedades que han sido detectadas hace escao tiempo y al afectar a un porcentaje pequeño de la población, la información que hay de ellas, así como de terapias que sirvan para curarlas o paliar sus efectos, es escasa.
Por esta razón, se celebró en Sevilla el mismo día 28 de febrero una marcha-concentración de personas afectadas por dichas enfermedades y familiares que les apoyan, para reivindicar, tal como mencionó la Princesa de Asturias en el Senado, con ocasión de la entrega de premios a personas distinguidas por su solidaridad con estos enfermos, "visibilidad, voz y apoyo diario"a los afectados y sus familiares.
Ya es hora de que términos como Albinismo, Hidrocefalia, Fibrosis Quística o Púrpura Trombocitopénica Idiopática dejen de sonar como algo lejano y ajeno para convertirse en términos que se conozcan mejor, para que la sociedad sea consciente de su existencia y las administraciones inviertan en Investigación y Desarrollo, que permita o la cura o la mejora de estas patologías.
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